实验室洁净称量罩压差

为了保证生产和操作的正常进行，在称量罩内部工作的人员必须要有充足的光源。采购称量罩时，URS中也会对称量罩的照度有所要求，不同的行业，不同的工作场所对照度要求的数值不同，设计师在设计称量罩时根据要求选择不同型号不同数量的照明灯，以达到要求的照度。为了确保称量罩内的照度达到要求，现场安装完成后需要对照度进行测试，测试照度时不需要开启风机，只接通电源开启照明灯即可，在设备下方、距地1200mm，使用校准过的照度计测试照度；记录测试结果，对比照度要求标准，达到规定的照度则测试通过。称量罩配置的压差表可以随时监测各级空气过滤器的压损情况，在阻力过大时提示更换过滤器。实验室洁净称量罩压差

称量罩电气安全注意事项：确保称量罩固定安全后，由专业人员进行接线和通电的工作；开机运行前，请再次确认设备电压、频率等与输入电源是否符合，避免损坏电器元件，引发火灾等；必须对设备进行可靠的接地作业，才可投入使用；务必将设备所需的电源线正确的介入配电箱，并注意电源相位；请勿擅自更改本设备的电气线路；不要将重物放在电源引线上、不要夹压电源引线，避免电源引线破坏引起火灾、触电等事故；设备长期不运转，请切断供电电源。请务必遵守电气使用规范，避免造成重大事故。称量室的功能负压称量罩的内部是微负压的环境状态，压差在5-10Pa左右。

称量罩为什么需要维持负压环境？这个问题我们需要从称量罩的用途来分析，称量罩主要用在药厂，在设备内进行粉尘、试剂类药品的称量、分装，微负压环境有利于防止粉尘的飞扬和外泄，保护操作人员的安全和室外环境不被污染。微负压环境是指称量罩内部的压力比外部压力小，称量罩内部的空气不会外泄，外部的气流可以进入称量罩内。除了保持称量罩内的微负压环境之外，还要严格控制称量罩内气流的风速，如果风速过大会导致试剂、粉尘飞溅外扬，破坏内部的动态平衡，不能达到隔离防护的效果。

称量罩的过滤机能段称量罩可提供多样化的过滤机能段，包括初效过滤段、中效过滤段、高效过滤段、活性炭吸附段、化学作用段等。高效过滤段用于过滤空气中粒径小于1μm的微小悬浮粒子,过滤效率可达U16（EN1822)。经过此段过滤，出风口洁净度可达百级以上。液槽密封可完全消除过滤器与框架间的气体泄漏，配合超高效过滤器可使出风口洁净度高达到十级以上。也可根据客户需求配置垫片密封过滤器。过滤器更换方式可选，针对高毒性应用场合，为保护维修人员的安全，可采取袋进袋出更换方式。称量罩的回风处通常设置初效过滤器和中效过滤器，用于对回风空气进行过滤。

称量罩的价格还与内部的一些配件相关，苏州凯尔森提供智能控制系统，触摸屏控制，搭配风速传感器，压差表，实时监控称量罩内的风速，及过滤器的寿命情况，自动控制可以自主设置输入参数，根据室内情况调节风机频率，以达到更好的运行状态，保证安全稳定的气流形态。如果需要配置工作台，工作台的尺寸和材质，已经是否可移动，这些要求都是影响价格的因素；如果需要增加过滤段，比如活性炭过滤段、化学过滤段这些机能段，或者需要袋进袋出式过滤器更换方式，以及防爆插座等配件，这些都会增加称量罩的成本，价格也会增加。负压称量罩的FAT是由厂家提供的。称量室的功能

称量取样间的日常维护需要遵守维护手册。实验室洁净称量罩压差

称量罩FAT的必要性通过FAT，确定称量罩设备的各项指标符合技术文件的相关要求，满足客户的工艺要求。一旦发现缺陷，可以找出缺陷产生的原因，并制定相应的措施，及时处理。避免到达现场后发现问题不能及时处理的问题。称量罩FAT测试数据填写验收标准在每一项测试项目中均有明确规定；需要纪录数据的项目，将数据记录在相应位置，并勾选“是”或“否”。如果满足验收标准要求，则勾选“是”，否则勾选“否”，并在备注中说明缺陷原因。注：用于填写说明或其他相关信息的确认人、审核人及日期必须填写完整。称量罩FAT缺陷处理如果测试结果与验收标准不符，应当填写FAT的《缺陷报告》；每次测试可能不止一份《缺陷报告》，则在《缺陷报告》上必须填好所有缺陷编号。收集FAT中发生的所有缺陷并记录在《缺陷清单》中。FAT中发现的缺陷均应记录在《缺陷报告》中，供方提出解决方案，由需方（客户）审核、批准解决方案。对于每一个缺陷应该有唯yi的编号。实验室洁净称量罩压差