制药洁净称量室

时间:2024年06月30日 来源:

称量罩FAT的必要性通过FAT,确定称量罩设备的各项指标符合技术文件的相关要求,满足客户的工艺要求。一旦发现缺陷,可以找出缺陷产生的原因,并制定相应的措施,及时处理。避免到达现场后发现问题不能及时处理的问题。称量罩FAT测试数据填写验收标准在每一项测试项目中均有明确规定;需要纪录数据的项目,将数据记录在相应位置,并勾选“是”或“否”。如果满足验收标准要求,则勾选“是”,否则勾选“否”,并在备注中说明缺陷原因。注:用于填写说明或其他相关信息的确认人、审核人及日期必须填写完整。称量罩FAT缺陷处理如果测试结果与验收标准不符,应当填写FAT的《缺陷报告》;每次测试可能不止一份《缺陷报告》,则在《缺陷报告》上必须填好所有缺陷编号。收集FAT中发生的所有缺陷并记录在《缺陷清单》中。FAT中发现的缺陷均应记录在《缺陷报告》中,供方提出解决方案,由需方(客户)审核、批准解决方案。对于每一个缺陷应该有唯yi的编号。称量罩的回风处通常设置初效过滤器和中效过滤器,用于对回风空气进行过滤。制药洁净称量室

制药洁净称量室,称量

称量室的空气经过三级过滤系统,初效过滤器,中效过滤器,高效过滤器(高效过滤器是终端过滤器,距离出风面匀流膜近,可以除去99.99%的颗粒≥0.3μm以上的灰尘),同时配合负压称量室底部的回风口,将气体过滤后送回顶部静压箱,进行自循环。称量室用在制药厂的药品称量段、样品称量段、取样分析段等,需要局部高洁净度的,并且可以防止粉尘外泄的区域,防止操作过程中的粉尘等污染洁净室环境,危害操作人员安全。另外,在一些实验室,进行样品称量、检测、分析等作业时,也需要这种可以提供负压环境的洁净设备以保证操作人员的安全。南京洁净称量罩价格负压称量罩如何实现工作区的负压?

制药洁净称量室,称量

称量罩的测试验证 凯尔森气滤系统为了确保产品的品质,每台称量罩出厂前都经过严格的测试,各项标准都达标后再安排发货到客户地址。安装完毕后,为客户提供现场验证和调试,确保产品正常运行。 凯尔森为称量罩提供完善的测试验证,每台产品均提供检测报告和文件。 现场检测包括:高效过滤器完整性检测、尘埃粒子计数(空气洁净度检测)、下沉气流和均一性检测、外排气流速度和流量检测、污染区检查、噪音测试、照明度测试、电气安全检测。 可提供DQ/IQ/OQ全套验证方案,并协助业主检测执行

称量罩的测试验证凯尔森气滤系统为了确保产品的品质,每台称量罩出厂前都经过严格的测试,各项标准都达标后再安排发货到客户地址。我们提供工厂验证测试,FAT文件的修订和验证过程的主导。在现场安装完毕后,为客户提供现场验证和调试,3Q测试验证和文件出具,确保产品正常运行。现场检测包括:高效过滤器完整性检测、尘埃粒子计数(空气洁净度检测)、下沉气流和均一性检测、外排气流速度和流量检测、污染区检查、噪音测试、照明度测试、电气安全检测。可提供DQ/IQ/OQ全套验证方案,并协助业主检测执行。负压称量罩购买之前需要了解哪些技术信息呢?

制药洁净称量室,称量

    苏州凯尔森所提供的负压称量罩,采用先进的模块化设计理念,使设备各部件可便捷地拆开、分别包装并整体运输,到达现场后再进行组装拆卸。这一设计不仅提高了运输效率,还简化了现场安装流程。称量罩设备由工作区、回风箱体、风机箱、外箱体等多个部分组成,结构清晰,易于维护。控制面板位于工作区正面,配备触摸屏控制系统,操作直观简便。通过控制面板,用户可以轻松控制风机的启停,调节风机频率,从而精确控制工作区的风速。同时,系统还能实时显示各过滤器的压差,并在出现异常时发出报警,确保设备始终处于比较好工作状态。此外,负压称量罩还配备了三级过滤系统,包括初效、中效和高效过滤器,有效去除空气中的尘埃颗粒,确保工作环境的洁净度。底部回风口将内部被污染的空气过滤后送回顶部静压箱,实现空气的循环利用,既节能又环保。 称量罩内包含初中效过滤器和高效过滤器。制药洁净称量室

负压称量罩内部气流上送下回形态,进风量少于排风量,内部负压状态。制药洁净称量室

    负压称量室的材质选择至关重要,它直接影响到使用效果和产品寿命。一般来说,不锈钢是常用的材质,其中304和316根据客户需求而定。在预算允许的情况下,我们不建议选择品质较差的材质,因为这不仅影响后期维护,还可能缩短产品使用寿命。若称量室需要具备防爆功能,材质的选择就需特别慎重。这时,必须依赖专业设计师的推荐,确保所有材料,包括防爆插座、防爆电控柜等配件,都具备防爆性能。虽然防爆层流罩的造价相对较高,但为了确保安全,这些费用是必要的投资。此外,称量室与称量台虽有相似之处,但实则大不相同。它们都能提供局部微负压环境,防止物料外泄和飞扬。然而,称量室体积较大,允许人员进出,有的还配备防护垂帘。而称量台则是一个小巧的净化设备,不允许人员进入,通过透明玻璃窗和防护手套进行操作,确保人员与物料的安全隔离。因此,在选择和使用时,需根据实际需求和使用场景进行权衡,确保既满足操作要求,又保障人员安全。 制药洁净称量室

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责