云南微流控产品前景

时间:2024年06月19日 来源:

微流控驱动方式之声表面波驱动:表面声波:声波诱导固液界面的液流,导致液滴的移动。

Surface acoustic waves 表面声波特点:暴露在空气环境中的液滴放置在疏水表面上,微流体操作单元主要由声波控制的运动模块组成通过声呐实现,液滴的形成、运输和混合大多是可以自由编程的

原理:作为电湿润的替代方法,使用振幅为纳米级别的声波声波由置入电极中的压电转换芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在声波的影响下运动

操作单元测量:由疏水面的测量点完成,液滴经过测量点时一部分液体被留在测量点中进行测量混合:是SAW平台的内在操作单元在声波的影响下液体内部一直在发生循环进而混合

Surfaceacousticwaves表面声波应用PCR:由SAW、加热装置组成的PCR仪用于200nL的液滴中的DNR的PCR,为防止液滴的蒸发,在液滴表面覆一层不相溶的油滴,测量DNA的敏感性达到0.1ng

优点:能够自由的操作小的液滴更灵活,控制速度可根据液滴的表面张力调节

缺点:电极位置固定,可程控性差长期的稳定性差芯片界面制作难,费用高 含光微纳的微流控产品具有灵活的配置选项,能够满足客户不同实验需求的个性化要求。云南微流控产品前景

说到产品研发,那肯定是冲着量产目标的,在医疗检验领域,微流控产品通常包含了仪器,试剂和耗材(微流控芯片)。对团队的要求是多学科领域的人才或者是人才搭配,如果产品的设计复杂程度高,那么对仪器的自动化程度、试剂的灵敏程度和耗材的设计加工要求就高。对于耗材(微流控芯片)的加工要找专业的公司对应,因为不光是基材注塑量产加工,还是要涉及到组装,表面修饰等,这都需要专业的设备及专业的团队去对应,让自己的产品少走弯路,节约时间成本和人力成本。联系含光。北京医用微流控产品水平含光微纳的微流控产品具有简单易用的特点,降低客户的上手难度,提高实验效率。

含光分子诊断解决方案式、盘式、芯片式:芯片芯片相当于一个诊断实验室。专业微流控设计,储液池及微通道网络集成在芯片上,兼顾盘式:离心式微流控盘片以离心力为驱动力,通过控制盘片离心力作为驱动力,实现盘片离心力来实现液体的分离、转移、液体、混合及分液等功能。并且在片上预埋液体盘和冻干液体,可较广深入血液化、免疫、分子检测。巢式(胶囊式)可满足大容量(200ul~500ul)试剂的需要;在泡罩之间可以建立联结,满足流体控制的需要;必要时对泡罩施加压力,从而可以驱动流体;可以透明化,通过光学手段观察/检测不同颜色的反应结果。

ACA所采用的间接法与目前其它仪器所采用的直接法的差异,在此引用一本检验行业的quan sheng之作《临床生化检验》一书对此的描述:间接电位法:样品与标准液要用指定离子强度与pH的稀释液作定量稀释,再行测定,此时样品和标准液的pH和离子强度趋向一致,所测离子活度等于离子浓度,间接法所测结果与火焰法相似。在高脂血症或高蛋白血症的血清样品中,由于单位体积血清中水量明显减少,若用定量样品作稀释后,再用间接法测定,会得到假性低血钠(或钾),但直接法能真实地反映血清中离子的活度,据报告:直接法比间接法约高2~4%。通过对ACA的了解,也发现ACA对使用者的解放度不够,想人类自从走上电子电器时代,辅助电子产品的宗旨之一就是解放人的时间,而ACA仪器,因庞大而复杂的系统,在检测操作前有预热、校正、模块检测、纯水检测、系统试剂检测等诸多繁杂工作要准备,此为常态流程,但若仪器再出故障,工作量势必会大幅增加。尽管为全自动工作仪器,但却不利于检验科室工作的顺利进行,以大型三甲医院为例,每天的病患标本多则上百,若jin在ACA上花费如些之多的时间,工作的开展将使效率较大降低。我们的微流控产品具有优良的性能表现,能够满足客户对实验结果的高要求。

含光微纳科技有限公司发现平台解决了多个生物微流控方案,覆盖了生化、免疫和分子,并拥有产业链各方面医疗专题诊断证书。微流控芯片和仪器,其性能优势市场同类产品,同时具有优势。已有多个产品实现生产和销售。光更使客户提供全定制微流控解决方案,通过含流体力学多现场仿真方法完成设计和优化,提供多种材料,使用多功能宏微制作手板,跨学科的技术团队帮助客户实现从设计量到产的对接对接。客户产品创新和,让天下没有难做的微流控!含光微纳的微流控产品经过严格的质量控制,确保每个产品都具有可靠性和稳定性。广东含光微流控产品定制

苏州含光微纳科技有限公司的微流控产品经过精密加工,确保了产品的高质量和可靠性。云南微流控产品前景

抗原抗体反应的主要影响因素

(一)抗原和抗体浓度、比例抗原和抗体浓度、比例对抗原抗体反应影响比较大,是决定性因素,如前所述。

(二)电解质抗原与抗体特异性结合后,其亲水性减弱,分子表面所带的电荷易受电解质影响而失去,复合物间的排斥力下降,导致第一阶段已形成的可溶性结合物能进一步联结,出现明显的凝集或沉淀现象。试验中常用0.85%的NaCl溶液作为稀释液,以提供适当浓度的电解质。

(三)温度适当的温度可增加抗原与抗体分子碰撞的机会,加速结合物体积的增大,一般而言温度越高,形成可见反应的速度越快,但过高则会使抗原或抗体变性失活,影响试验结果。一般在37℃下进行试验,但也有些抗原抗体在4℃下进行反应较好。

(四)酸碱度pH过高或过低都将直接影响抗原或抗体的理化性质。例如,当pH降至3.0左右时,因接近细菌抗原的等电点,细菌表面蛋白或其他基团所带的电荷消失,其相互间的排斥力丧失而导致非特异性酸凝集,影响试验的可靠性。 云南微流控产品前景

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