全自动PCR试剂

市面上一般的实时荧光PCR检测过程：待检样品通过DNA提取试剂盒提取DNA。样本制备完成后，进行荧光定量PCR扩增。Ct值由实时荧光PCR仪软件自动确定。此法需要配置实时荧光PCR仪，这对中小型宠物医院、兽医站等来说，是一笔不小的负担：且操作需要更专业的技术人员。巧亦捷针对此产品痛点特推出薄膜微流控核酸检测一体机，集核酸提取、PCR扩增为一体，无需专业实验室、无需专业检测人员，真正实现了“样本进，结果出”，大部分检测项目可在30~70分钟内完成，检测快速、结果准确。传染病诊断也类似于刑侦，就是在患者的样本中查找引起症状的元凶——病原微生物。全自动PCR试剂

宠物在疾病传染的初期，临床病症并不明显，病原的数量还不足以让检测板或血液抹片镜检两种方式观察到。目前市场上的一些检测工具主要检测宠物体内是否产生对抗某种病原的抗体，虽然快速，但在初期传染时，宠物免疫系统尚未产生抗体，所以检测出现伪阴性，进而延误诊疗。巧亦捷PCR检测试剂检测灵敏度高；且可以消除细菌性疾病原菌假阳性的可能。可应用于犬瘟、犬细小病毒、弓形虫等宠物致病菌的检测，从根本上突破了免疫学间接检测的局限。核酸PCR仪器生产企业宠物医疗服务包括为宠物提供疾病诊疗和日常保健服务，是宠物行业中*次于宠物食品的第二大细分行业。

巧亦捷核酸一体机采用的TaqMan探针法介绍：TaqMan探针法是具有高度特异性的定量PCR技术。它的工作原理是在PCR反应体系中存在一对PCR引物和一条探针，探针的5′端标记有报告基团，3′端标记有荧光淬灭基团，探针只与模板特异结合，其结合位点在两条引物之间。当探针完整的时候，报告基团的荧光能量被淬灭基团吸收，所以仪器搜集不到信号，随着反应的进展，Taq酶遇到探针，利用3′→5′外切核酸酶的活性把探针切断，导致报告基团的荧光能量不能被淬灭基团吸收，产生了荧光信号，因此信号的强度就代、表了模板DNA的拷贝数。

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。巧亦捷是翊新诊断全力打造的、服务于动物体外诊断的产品品牌。

经过多年的科研，PCR技术应用于动物疫病的检测和诊断中，具有特异性高和便于操作等特点，得到了宽泛的临床应用。该技术能够在比较短的时间内使基因进行快速的扩增，从而使微量的基因检测在临床中得到应用实践。在PCR技术实际应用的过程中，其优点主要包括以下几方面。首先，操作性较强，技术能够简单的应用于实际的工作中。其次，高效的扩增结果，能够实现成果的转化。***，特异性较高，技术性较强。现阶段，该技术能够在很短的时间内实现快速扩张的形势使微量基因得到快速的检测。微流控PCR技术是一种通过将PCR反应微型化来实现PCR反应的高通量、低成本和快速的方法。苏州荧光PCR检测技术

巧亦捷核酸一体机灵敏度高，可以做到早期诊断，实现及时诊疗，减少患病动物痛苦，获得更好的疗效。全自动PCR试剂

大多数宠物医院运用的诊断方法为：PCR和试纸条。其区别是：试纸条原理是基于抗体抗原的免疫学方法，通过颜色或荧光标记来判读，和PCR检测是基于不同方法学的检测方式。PCR通过检测样本中有无病毒DNA（RNA）来确诊，灵敏度高、特异性强、支持检测项目多，是人医医学界公认的诊断金标准，两者区别可以理解为滴血认亲（免疫学方法）与亲子鉴定（分子诊断）的区别。目前专业的的宠物疾病机构就是使用PCR检测。巧亦捷核酸检测一体机采用国际**的薄膜微流控技术，实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，可以实现专业实验室级别的核酸检测，且检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，更适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。全自动PCR试剂