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铂铑合金分离提纯昆明贵金属研究所提出：铂铑合金用铝合金“碎化，稀盐酸浸出铝，得到细铂铑粉，盐酸加氧化剂溶解，溶液用三烷基氧化膦萃取分离铂铑，离子交换提纯铑。铑纯度99.99%，铑回收率92~94%。已申请中国**。其二，成都208厂从日本引进一套铂铑分离设备，铂收率98.5%，铑收率95%，铂铑产品纯度均>99.95。 从锇铱合金废料提纯锇 原中国物资再生利用总公司华东分公司采用通氧燃烧分离锇铱，碱液吸收氧化锇，硫化钠沉淀，除硫得粗锇，再氧化，盐酸液吸收，氯化铵沉淀，氢还原，制取纯锇粉。钯的沉淀率随着硝酸浓度的增加而降低。河北口碑好硝酸钯报价

    一、实验过程分析，1、实验试剂，在整个实过相中,所涉及到的试射均选取为光谱纯试制,包括二氧化硅试剂、二氧化锆试剂、氧化钙试剂、氧化镁试剂、酸锶试剂、以及碳粉试剂。同时,还制备有金、铂、钯、铊的标准溶液：金、铂、铊标准溶液的制备方法一致，可简单概括为——称取金、铂、铊样品各计，加入一定量王水，在水浴加热状态下蒸发，以浓度为6mol/L的盐酸试剂对其进行溶解。溶解后再次加入一定量的水，对其进行稀释（加入水标准为稀释剂量100毫升）。同时，钯标准溶液的制备方法有所不同，可将其概括为——精密称取剂量为，将其放置于烧杯当中，烧杯中同时注入1毫升剂量的浓盐酸试剂以及5滴标准浓硝酸试剂。在充分加热的状态下，注入盐酸。完全溶解后，加入水使其充分稀释。在此基础之上，还需要完成对巯基活性炭的制备工作，其具体的制备方法可概括为：在锥形瓶当中，加入剂量为20毫升的巯基乙酸成分、以及剂量为14毫升的乙酸酐成分。同时，向锥形瓶当中滴注2滴酸试剂。在对混合试剂充分混合均匀的情况下，向其中注入剂量为20克的活性炭成分，在确保其搅拌均匀的基础之上，将其放置于恒温烘箱当中进行处理（恒温烘箱控制反应温度为80度，控制反应时间为8小时）。 河北口碑好硝酸钯市价从含钯废催化剂中回收钯的方法您知道吗？

利用硝酸钯加热水解的特性，将银铜钯合金中的钯溶解并富集为水合氧化钯，用二氯二氨络亚钯法回收提纯钯，这种工艺流程耗时短，试剂消耗少，成本低。将银铜钯合金废料用硝酸溶解，得硝酸银、硝酸钯、硝酸铜混合溶液，加热升温蒸煮一定时间后，分次加水赶走部分酸，使溶液呈弱酸性，水合氧化钯生成，过滤分离，用王水溶解水合氧化钯得氯钯酸，赶硝后加氨水转化，盐酸沉淀，精制两次二氯二氨钯盐，水合肼还原、洗涤、烘干后得纯钯粉，就是海绵钯。

1、吸收光谱，按实验方法，分别在相同条件下，于400-650nm波长内测定吐温80-钯(II)-PAR固相溶解液及相应试剂吸光度(见图1)。在吐温80固相溶解液中，试剂比较大吸收波长为412nm，钯(II)-PAR配合物比较大吸收波长为528nm，且不随时间而变化，故本实验在528nm处测定。

2、盐的选择及用量的影响，实验条件下，分别向吐温80-PAR水溶液加入氯化铵，硝酸铵，酸铵，氯化钠，硝酸钠，柠檬酸三钠，碳酸钠，磷酸氢二钠；结果表明:氯化钠，氯化铵不能使体系分相，碳酸钠分相不完全，硝酸铵，硝酸钠，磷酸氢二钠，柠檬酸三钠，酸铵均能使体系分相；完全分相的盐量依次分别为12.00，8.00，4.00，1.5克。酸铵使体系分相的效果比较好：用量少，界面清晰，下层水相澄清透明；故选用酸铵作分相盐。

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